SIDA: la verdad sobre una terrible enfermedad. Historias de personas que viven con VIH

La historia de Gracia Violeta

Confesión

Mi nombre es Gracia Violeta, tengo 28 años. En el año 2000 descubrí que tenía el virus de la inmunodeficiencia adquirida, es decir, el virus que provoca el SIDA. Empecé a tomar medicamentos para controlar la formación del VIH en mi cuerpo, no tiene nada de complicado.

Siempre cuento la historia de mi vida porque mucha gente está interesada en saber cómo me infecté con el VIH. La respuesta es simple: me infecté con el VIH a través del contacto sexual, que es como el 90% de las personas en el mundo se infectan. Muchas de estas personas tienen entre 14 y 25 años.

Aunque contraje el VIH a través del contacto sexual, no viví un estilo de vida promiscuo, ni tomé drogas ni trabajé en el comercio sexual. Yo era solo una joven que buscaba el amor. También era vulnerable porque no tenía acceso a información confiable sobre el VIH. Me volví aún más vulnerable porque nadie respondió a mis preguntas ni me ofreció ayuda cuando me enfrenté a uno de los problemas más difíciles de mi vida: la agresión sexual. Cuando tenía 20 años fui víctima de agresión sexual por parte de dos transeúntes que me atacaron en la noche cuando regresaba a casa. La violencia sexual contra las mujeres jóvenes y las niñas está directamente relacionada con la infección por VIH. Esta situación es muy común, pero muy pocas personas tienen el coraje de alzar la voz y denunciarla.

Gracia Violeta Ross está luchando por su vida y ahora es una de las principales defensoras de los derechos humanos entre las personas que viven con VIH/SIDA en Bolivia. Foto de UNICEF. Nunca supe quiénes eran los hombres que me atacaron, pero toda mi vida he vivido las consecuencias de su ataque. Por un lado, mi autoestima disminuyó y me sentí sucia e inútil. Por otro lado, me sentí culpable por lo sucedido. No comer lo suficiente se convirtió en una de mis formas inconscientes de castigar a mi cuerpo por lo sucedido. Cuatro años después desarrollé anorexia y bulimia.

Este sentimiento de inutilidad me llevó a querer compartir mi pasión con alguien, incluso si eso significaba poner en riesgo mi salud. Tuve relaciones sexuales sin protección con mi novio, no nos protegimos del embarazo y enfermedades de transmisión sexual. Pensaba constantemente en las consecuencias de mi comportamiento, pero en ese momento sólo me interesaba la experiencia sexual.

Mi estilo de vida en ese momento parecía muy ajetreado, bebía constantemente, bailaba, todos los fines de semana iba a fiestas y me sentía rebelde, rebelándome contra la voluntad de mis padres. Sin embargo, me sentí absolutamente triste cuando los resultados del análisis llegaron a mis manos. En ese momento sentí que la muerte tocaba a mi puerta.

Si eres joven y crees que nada puede hacerte daño, estás equivocado. Si crees que el amor te protegerá del VIH, estás nuevamente equivocado. Si cree que puede determinar su estado serológico respecto del VIH mediante signos externos, entonces te vuelves a equivocar. Nada de lo anterior lo protegerá del VIH.

En busca de vida

Vivo con VIH desde hace ocho años. Mi vida ha cambiado dramáticamente. Cuando sentí que la muerte estaba destruyendo mi vida, me aferré a ella y recientemente comencé a vivir de una manera nueva.

Después de experiencias difíciles con la enfermedad, me di cuenta de cuánto amor puede brindarme mi familia. No me dieron la espalda ni se distanciaron de mí, no me juzgaron. Simplemente me amaban.

Comencé a cambiar mi estilo de vida, dejé aquellas cosas que eran perjudiciales para mi salud y comencé a buscar formas de mejorarla. Nunca hubiera creído que podría vivir tantos años felices estando infectada por el VIH.

Muy a menudo los jóvenes buscan una persona a la que pertenecer, con la que vivir momentos maravillosos, pero al mismo tiempo nos olvidamos a menudo de los peligros a los que está expuesta nuestra salud.

Los hombres y mujeres jóvenes sufren la epidemia del VIH, pero también tenemos el poder de cambiar la tendencia del SIDA. Lo he visto por mi propia experiencia. A los 23 años me diagnosticaron VIH, pero no me rendí, seguí estudiando antropología y obtuve una maestría. Seguí esperando que algún día la situación de las personas que viven con VIH en Bolivia cambiara y luché por ello. Junto con otros jóvenes que viven con VIH, fundamos RedBall, una organización para personas que viven con VIH/SIDA en Bolivia.

Hoy RedBall es una de las organizaciones más importantes que se ocupan del SIDA en Bolivia. Junto con nuestros socios, elaboramos un proyecto de ley y lo presentamos al estado para su consideración. Además, estamos comprometidos con la prevención de la enfermedad compartiendo nuestras experiencias de vida para que la gente pueda entender que todos corremos el riesgo de contraer el virus. Al mismo tiempo, luchamos contra los prejuicios y la discriminación basados ​​en el VIH/SIDA. El aspecto más importante de nuestra lucha ha sido garantizar que las personas que viven con el VIH tengan acceso a medicamentos antirretrovirales, cuidados necesarios y garantizar un nivel de vida adecuado. Esos cambios no se producen de la noche a la mañana, pero ya hemos observado que la situación de las personas con VIH/SIDA ha mejorado en muchos sentidos.

Si es joven y no está infectado con el virus, prométase que esto continuará durante toda su vida. Si eres joven y estás infectado con el VIH, todavía hay esperanza para estas personas. Los jóvenes tienen la oportunidad de romper la cadena de transmisión del VIH.

A finales de 2008, numero total En Rusia hay más de 440 mil personas que viven con el VIH. Aquí está la historia de uno de estos cuatrocientos cuarenta mil.

“Vaya”, pensé, “qué ejemplo tan vívido. La palabra "positivo" tiene un significado marcadamente negativo. Vaya... medicina." De hecho, la medicina no tuvo nada que ver con eso. Una de las expresiones más “médicas” es “dinámica positiva”, y aquí todo se escucha y se entiende: dicen, el paciente se está recuperando, enjuga las lágrimas prematuras, familiares y amigos. En mi caso, fue al revés: una prueba de VIH positiva significaba que el paciente, es decir, yo, estaba más muerto que vivo.

Sin embargo, al principio no hubo ningún resultado positivo. “Su resultado es indeterminado”, dijo una empleada del laboratorio Invitro, una chica con una bata tan blanca que parecía irradiar la luz de la misericordia. “Pero eso no sucede”, respondí escalofriantemente, “no puedes estar un poco embarazada”. Incluso me reí entre dientes para parecer más valiente. La niña continuó: “Enviamos su suero al Centro para la Prevención y el Control del SIDA de la ciudad de Moscú, llámelos en una semana, aquí está el número de teléfono, le dirán el resultado”. La polémica fue inútil, pensé que había ocurrido un error, el resultado fue un falso positivo y en una semana todo encajaría.

En realidad, no tengo derecho a informar de tales cosas por teléfono”, dijo por teléfono la tía del Centro de SIDA de Moscú una semana después, “pero, lamentablemente, todo te fue confirmado.

¿Qué se ha confirmado? - Yo pregunté.

Lo más probable es que tengas VIH.

¿Lo más probable o definitivamente?

Lo sabremos exactamente cuando realicemos otro análisis. Estos son los requisitos de la Organización Mundial de la Salud. Pero según los resultados del estudio del suero que nos llegó de Invitro, el resultado es positivo.

¿Moriré pronto? - Yo pregunté.

No, no pronto. Ven el lunes, número de oficina tal y cual. Te lo explicaré todo.

¿Qué hay que explicar? - Casi grité de amargura. Pero él no gritó. Colgar.

De alguna manera logré llegar al lunes. Fue muy difícil, a pesar de que la conversación tuvo lugar el viernes. El lunes a la hora acordada me dirigí a la dirección indicada.

¿Y qué hay ahí dentro? - preguntó el taxista cuando le dije la dirección. - ¿Cuál es el hito?

“No lo sé”, mentí, y me pareció que el SIDA se destacaba en mi frente. Entonces dije la verdad: “Esta es mi primera vez allí”.

El edificio principal del Centro de SIDA de Moscú parecía una clínica estalinista en algún lugar de la feliz localidad turística de Yalta: paredes amarillas, columnas blancas, una semi-rotunda. Se suponía que los líderes de producción barrigones con trajes festoneados y sus esposas regordetas y rizadas y untadas con pomada saldrían de las puertas de un edificio así. Quería que en la entrada apareciera un “Victory” lacado en negro, o mejor aún en beige, para que un conductor de pelo rizado se asomara y dijera con una voz cinematográfica especial: “¡Camarada! No habrá ninguno. Empujé la puerta y entré.

Esperaba escuchar inmediatamente los gemidos de los moribundos, que el olor de los cuerpos vivos en descomposición llegaría a mi nariz y que mi futuro casi llegado me miraría desde todas partes. Pero mi futuro estaba bien hecho. Caminaron por los pasillos bastante la gente común, de los cuales había muchos en el metro o en la calle, algunos iban con niños, médicos y enfermeras maniobraban entre ellos. Cada puerta fue pegada con una solicitud impresa para apagar teléfono móvil. Lo apagué y entré por la puerta derecha. Una tía estaba sentada a la mesa. Ella me sonrió. Me senté. Hablamos durante unos treinta minutos. Aprendí que el VIH ha pasado de ser una enfermedad mortal a convertirse en una enfermedad crónica, que el virus se puede mantener bajo control tomando pastillas a diario, que las pastillas antes tenían efectos secundarios graves, pero ahora no tienen casi ninguno, así es como la ciencia avanzado. Pero incluso estas píldoras milagrosas no tendrán que tomarse inmediatamente, sino sólo dentro de cinco años, cuando el virus se haya multiplicado a niveles críticos, y la inmunidad haya caído a niveles críticos, e incluso hay una señora que fue infectada allá por 1985, pero aún no ha sentido la más mínima necesidad de estas pastillas, llamadas por las bellas siglas HAART (terapia antirretroviral de gran actividad). Intenté ordenar mis pensamientos. Dije: "¿Puedo fumar?" “Por favor”, respondió la tía. “Y yo estoy contigo”. Aquí sacó un cenicero del cajón del escritorio, aunque está estrictamente prohibido fumar dentro de las paredes de cualquier institución médica.

Así terminó mi primera visita al Centro del SIDA de Moscú. Salí de allí sintiéndome como un converso. Mi vida cambió irrevocablemente, todavía era vida, o más precisamente, todavía no era muerte. El horror después de unos días dio paso a la euforia, la euforia, la adicción gradual. La primera vez fue, por supuesto, extraña y difícil. Cualquier grano parecía ser una manifestación de enfermedad. ¿Qué hace la persona promedio infectada por el VIH en tales casos? Se mete en Yandex, escribe “síntomas de espinillas” en la barra de búsqueda y lee frase tras frase, aunque la única lectura que se le muestra en este caso es esta clásico inmortal, Jerome K. Jerome, Tres en un barco y un perro, Capítulo 1.

“Un día entré en la biblioteca del Museo Británico para preguntar sobre un remedio para una enfermedad insignificante que había contraído en alguna parte: creo que la fiebre del heno. Tomé el libro de referencia y encontré allí todo lo que necesitaba y luego, como no tenía nada mejor que hacer, comencé a hojear el libro, mirando lo que decía sobre otras enfermedades. Ya había olvidado en qué enfermedad me sumergí primero (solo sé que era una especie de terrible flagelo de la raza humana) y antes de que tuviera tiempo de llegar a la mitad de la lista de "síntomas tempranos", se hizo obvio. que tenía exactamente esta enfermedad. Me quedé allí unos minutos, estupefacto, y luego, con la indiferencia de la desesperación, comencé a pasar las páginas. Llegué al cólera, leí sobre sus síntomas y determiné que tenía cólera, que me atormentaba desde hacía varios meses y no tenía idea de ello. Sentí curiosidad: ¿de qué más estoy enfermo? Pasé al baile de San Vito y descubrí, como era de esperar, que yo también lo padezco; Entonces me interesé por este fenómeno médico y decidí comprenderlo a fondo. Empecé bien en orden alfabético. Leí sobre la anemia y me convencí de que la tenía y de que en dos semanas debería producirse una exacerbación. La enfermedad de Bright, como me alivió descubrir, era sólo una forma leve de mi enfermedad y, si la hubiera padecido, habría esperado vivir unos cuantos años más. Tuve neumonía con complicaciones graves y la angina de pecho era, aparentemente, congénita. Así que repasé concienzudamente todas las letras del alfabeto, y la única enfermedad que no encontré en mí fue la fiebre puerperal”.

Viví aproximadamente así durante aproximadamente un año: el dermatólogo, el otorrinolaringólogo y el neurólogo se rieron de mí durante los primeros meses, luego comencé a molestarlos. Porque ni siquiera puedes reírte de Jerome K. Jerome durante un año, sin mencionar el hecho de que la vida es más ruda y menos interesante que la literatura.

"Usted es el más sospechoso de mis dos mil pacientes", me dijo el especialista en enfermedades infecciosas. Multipliqué el número de especialistas en enfermedades infecciosas por dos mil y quedé horrorizado por la magnitud de la pandemia. Una existencia así duró exactamente hasta el momento en que realmente me sucedieron los problemas. Se me hinchó la garganta, me costaba masticar y hablar y me subió la temperatura. Corrí al centro y le expliqué con gestos que me sentía muy mal. Me hice una ecografía y me dieron un diagnóstico extraño: sialoadenitis litiásica. Piedra en la glándula salival. "¿Está esto relacionado con el VIH?" - Le pregunté al otorrinolaringólogo. Me miró expresivamente. Necesitaba una intervención quirúrgica y el departamento de cirugía maxilofacial más cercano estaba en el hospital número 36 de la ciudad. El Centro de SIDA de Moscú me recomendó. “Si de repente no quieren llevarte por culpa del VIH, llámame y les diré unas palabras dulces”, me amonestó el especialista en enfermedades infecciosas. No hubo necesidad de llamar. Los cirujanos orales y maxilofaciales hicieron su trabajo de forma silenciosa y rápida. Al salir, llevando en el bolsillo una piedra envuelta en una gasa, uno de los cirujanos preguntó de pronto, confuso:

¿De dónde sacaste el SIDA? ¿Drogas?

“No tengo SIDA”, dije, moviendo apenas la lengua por el dolor en la mandíbula. - Y espero que nunca lo haga.

Estas esperanzas, por cierto, no son infundadas. Llevo casi un año tomando TARGA. Al principio tuve mucho miedo efectos secundarios, pero no fueron encontrados. Por lo tanto, todo lo que se requiere de mí es no violar el régimen de dosificación: tres tabletas por la mañana, tres por la noche. La inmunidad está creciendo, me siento genial. La carga viral cayó a niveles indetectables. E incluso el acné ha desaparecido. Pero lo principal es que el miedo ha disminuido. El presidente estadounidense Franklin Delano Roosevelt dijo esto durante la Gran Depresión: “Lo único que debemos temer es el miedo mismo”. Estoy absolutamente seguro de que toda persona infectada por el VIH debería aprenderse esta frase de memoria. Porque también hay frases completamente diferentes.

Un día estaba sentado en el pasillo del Centro de SIDA de Moscú y de repente una enfermera que pasó junto a mí me dijo:

¿Por qué estás colgando la nariz? ¡Es demasiado tarde para estar triste! Ahora todo lo que tienes que hacer es orar. ¡Orar! Quizás Dios ayude.

He estado orando desde entonces. Para que haya la menor cantidad posible de enfermeras o ninguna. Es cierto que aquí Dios es impotente, me temo.

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La historia que quiero contar no es una historia del sábado, ni es fácil ni sencilla. Pero hoy tengo que contarlo. Porque hoy es 1 de diciembre, día en que se celebra el Día del SIDA en todo el mundo.

Esta es la historia de una joven que vive en Tolyatti. Su nombre es Natalya Mitusova y tiene VIH. La conocimos hace varios años, cuando Natasha todavía ocultaba su estatus. Hoy vive con la cara abierta. Pocas personas se atreven a hacer esto. Hay muy pocas personas así en todo el país. En nuestra ciudad no tengo conocimiento de tales casos.
Natasha es una persona muy valiente. Y muy fuerte. Al mismo tiempo, es una joven encantadora, sensible, gentil. Desafortunadamente, su historia es la típica historia de “mujeres” sobre la infección por VIH en Togliatti.

Natalya no consumía drogas (a través de cuyas inyecciones, como se sabe, aparecieron los primeros casos de infección). Recibió el VIH de un ser querido en quien confiaba y que ni siquiera pensó en pedir un certificado a un especialista en enfermedades infecciosas. Cuando supo que él era seropositivo, llevaban un año y medio viviendo juntos.

" "Me enteré de esto por casualidad", dice Natasha. - Celebramos mi cumpleaños al aire libre. Cumplí 25 años. Se reunió un grupo de amigos. Recuerdo haber cortado una sandía y haberme lastimado. Pero ella continuó cortando. Al ver esto, mi amigo cercano me preguntó más tarde en una conversación individual cómo podía ser tan descuidado. Resultó que ella sabía del estado de mi novio y asumió que yo también estaba infectada. Así se abrió todo.
Misha y yo no nos separamos de inmediato. Por supuesto, le tenía un gran rencor. Durante mucho tiempo no pude perdonarlo por no contarme sobre su estado. Cada vez que teníamos una pelea, lo culpaba por ello. Ella dijo: “Te habría demandado si no fuera por la vergüenza que tendría que pasar”. Ahora entiendo que esto estaría mal. Él mismo estaba asustado. Tenía miedo de admitirlo. Miedo de que lo dejaré. Además, esta situación también es culpa mía. No debería haber tenido relaciones sexuales con él sin un certificado. Después de todo, en ese momento ya sabía que había VIH en nuestra ciudad. Sabía que Misha había consumido drogas en el pasado. Entonces podría asumir que tiene VIH. Necesitábamos ir juntos al centro de SIDA y hacernos la prueba. Probablemente aquí es donde debería comenzar una relación seria.
Sabes, entonces, algún tiempo después, Vi un cartel en el hospital. Lo recuerdo para siempre: “El amor pasa, pero el VIH permanece”. Esto se trata sólo de mí."

Al enterarse del estado serológico de su amado hombre, Natasha no fue al hospital. Decidí que era mejor no saberlo, sería más fácil. Vivió algún tiempo huyendo de la realidad, hasta que sucedió que se vio obligada a someterse a una sencilla operación, en general. En el hospital, sin que ella lo supiera, le extrajeron sangre para detectar VIH. Y al cabo de un rato recibió una llamada del centro de sida y la invitaron a acudir a ellos, en el número 25 de Health Boulevard. Un nuevo análisis confirmó la presencia del virus.

" Lo primero que hice fue ir a una librería y allí encontré un libro de disidentes del SIDA (los disidentes del SIDA son personas que rechazan la existencia del virus de la inmunodeficiencia - Auto.). Recuerdo que era grueso, tenía muchas cosas bellamente escritas sobre todo tipo de cosas. trabajos científicos y científicos que afirmaban que el VIH era una invención de las empresas farmacéuticas.
Leí este libro, pero no podía dejar de llorar. De vez en cuando salía al balcón (vivíamos en el piso 15), miraba hacia abajo y pensaba en lo lindo que sería volar. Mi cabeza era un completo desastre. Por un lado, hay "hechos" de un libro disidente sobre el SIDA. Por otro lado, una prueba de VIH positiva y una conversación con un especialista en enfermedades infecciosas. Luego me dijo: “No te preocupes, vivirás al menos 15 años”. Calculé que mi hijo Ilyusha tendría poco más de 20 años en ese momento. Me sentí triste al pensarlo. Pero pensé que debería criarlo".

Pasaron aproximadamente 3 años antes de que Natasha pudiera aceptar su diagnóstico. Cuando se le pregunta cómo sucedió esto, da una respuesta triste y divertida:
" La empresa donde trabajaba instaló Internet. Lo primero que le pregunté a la cadena fue: “¿Se puede contraer el VIH mediante el sexo oral?” Leí toda la información que encontré con avidez. Después de todo, antes de esto nunca había leído un solo libro que no fuera un libro sobre disidentes sobre el SIDA. Empecé a ir a varios foros usando varios enlaces. Vi que en muchas ciudades hay grupos de ayuda mutua para personas que viven con VIH. Por la misma época encontré en el centro contra el SIDA un montón de tarjetas de visita de un grupo de apoyo de Tolyatti. Incluso tomé uno. Esta tarjeta de presentación ha estado en mi bolso probablemente durante un año. Lo saqué y lo devolví; no me atrevía a llamar. Pero un día lo hice de todos modos y vine al grupo. Y quedé encantado. Vi gente hermosa, inteligente, sonriente, que no va a morir en absoluto, que habla de lo que habla toda la gente “normal”. Entonces comencé a ir allí todo el tiempo".

En algún momento sucedió que no había nadie que dirigiera el grupo de apoyo. Natasha fue una de las que tomó este testigo. Simplemente porque entendió lo importante que era, porque se recordó a sí misma como antes, asustada, perdida. Entonces no tenía idea de que ayudar a otras personas infectadas por el VIH se convertiría en lo más importante de su vida.
Cuanto más avanzaba, más participaba en varios eventos. Junto con el grupo de apoyo, empezó a gestionar una línea de ayuda para personas infectadas por el VIH. Y estaba listo para vivir con la cara abierta. Sólo que el hijo aún no estaba preparado para esto.

Ilya tenía 13 años cuando Natasha le contó sobre su estado.
" En ese momento me surgió la pregunta de que necesitaba hablar con mi hijo sobre sexo”, dice Natasha. - Entrevisté a todos los hombres que conocía, preguntando a cada uno cuándo empezó a ser sexualmente activo. Me respondieron: a los 12, 13, 14 años. Y me di cuenta de que era hora de hablar de mí. Antes de eso, le hablé sobre el VIH, pero realmente no me escuchó. Como la mayoría de personas que creen que esto no les afectará. Tal como lo hice en el pasado...
Le conté a Ilya sobre el VIH usando mi propio ejemplo. Sorprendentemente, se lo tomó con calma, sin histeria. Ilya... fue muy valiente. Fuerte. Lo único es que cuando le entregué los condones me preguntó: “¿Para qué es esto? Sigo siendo una virgen." A lo que respondí: “Que estén siempre en el maletín”. Luego, periódicamente, ella misma los agregaba. Y ahora, cuando sus amigos vienen de visita, siempre les doy condones también”.

Ilya aceptó con bastante facilidad el estatus de su madre, pero no estaba dispuesto a aceptar que ella lo revelara a todos. Comprendió que esto le haría la vida más difícil, especialmente en la escuela. Por eso, Natasha decidió posponer esto.
" Y hace un año y medio, surgió la oportunidad de llevarlo conmigo a Bryansk, a un curso de formación para activistas infectados por el VIH. Pensé que cuando vea cuántos de nosotros somos, qué personas tan maravillosas somos, podría cambiar su decisión. En ese momento creí que él y yo íbamos para que me permitiera revelar su estado. Como resultado, esto es lo que pasó..."

De camino a Bryansk, un coche con Natasha, Ilya y otra persona sufrió un accidente. Sólo Natasha sobrevivió. Se enteró de la muerte de Ilya 40 días después de su partida. Todo este tiempo su muerte estuvo oculta para ella. Los médicos temían que, de lo contrario, no saldría adelante. Después del accidente, Natasha quedó en coma y luego en cuidados intensivos. Su estado seguía siendo muy grave, por lo que pudieron transportarla a Togliatti cuando ya había pasado. Más de un mes después del accidente.
" Sólo recientemente he empezado a aceptar esto: que él ya no está allí. Y hablar de él sin lágrimas. Por mucho tiempo Tenía la sensación de que estaba bajo una especie de cubierta de cristal. Voy por la calle, pero no veo a nadie, no oigo nada. No me importó. Si me atropella un coche, que lo deje. No le tenía miedo a la muerte. Y no quería vivir. Sólo recientemente me han regresado las ganas de vivir."

Tras la muerte de Ilya, el ser querido de Natasha, con quien se iban a casar, no dejó de repetir: “¡Ya ves a dónde te ha llevado tu activismo!”. Natasha lo dejó.
" Cuando Ilya murió en un accidente automovilístico, gente de todo el mundo ayudó a mi madre. Recogieron dinero para el funeral, para llevarnos a los dos a Toliatti y rehabilitarme. Se enviaron 300 mil rublos desde diferentes partes del mundo. Me di cuenta de que no podía ni quería dejar lo que estaba haciendo. Cuando Ilya estaba vivo, cuando me preguntaron por qué estaba haciendo esto, respondí: "Para que el VIH no afecte a mi hijo". Ahora estoy haciendo esto para que el VIH no afecte a sus amigos, niñas y niños, que piensan que a todos les pasan cosas malas menos a ellos”.

“Agradezco a la vida que tengo VIH”, dice al mismo tiempo Natasha. Esto es impactante. Esto parece imposible de entender. Ella explica:
" Después de conocer mi diagnóstico y aceptarlo, tuve una actitud diferente ante la vida. Empecé a vivir cada día como si fuera el último. Empecé a pensar: no me quedaba mucho tiempo de vida, pero aún no había estado en el mar, no había visto Moscú. Dejé de ahorrar dinero para juego de cocina o para reformas en un apartamento. En cambio, íbamos a algún lugar con nuestro hijo cada vacaciones. Me alegro de que haya podido ver mucho.
Ahora sé que gracias a la terapia antirretroviral viviré mucho tiempo. Mientras la gente viva sin VIH. Pero durante el tiempo en que pensé que iba a morir, aprendí a apreciar cada día".

***
Natasha dice que está dispuesta a contar su historia tantas veces como sea necesario. Responde con gusto a las invitaciones para aparecer en programas de radio y televisión, mesas redondas sobre el tema del VIH, para hablar con los adolescentes. “Quiero que la gente sepa todo lo posible sobre el VIH”, explica. “Hoy en día mucha gente todavía piensa: 'No soy drogadicto, así que no puedo tener el VIH'. Todo ha cambiado hace mucho tiempo. . El VIH puede afectar a cualquiera”.

Lamentablemente es verdad. En Togliatti, la transmisión sexual de la infección ocupa el primer lugar. En 2011, el 53% se infectó de esta manera. En los albores de la propagación del VIH en nuestra ciudad sólo había un 3%. El 97% restante eran drogadictos.
Al mismo tiempo, la transmisión sexual de la infección es más común entre las mujeres: el 70% se infecta a través de sus parejas sexuales. Y estas no son prostitutas en absoluto, como alguien podría pensar. Muy a menudo se trata de chicas buenas y maravillosas que se acuestan por amor y, por amor, no usan condón. Los médicos también hablan de casos en los que las mujeres contrajeron el VIH a través de sus maridos legales.

No escribo todo esto para asustar. Aunque no, tal vez, sólo para asustar y alertar. Cada mes se detectan en Tolyatti entre 70 y 110 nuevas personas infectadas por el VIH. El 11% de todos los hombres de Togliatti de entre 30 y 34 años están infectados por el VIH.
Debe recordar esto al entablar relaciones sexuales. Recuerda, no importa cuánta pasión te abrume. Para que la historia: "El amor pasa, pero el VIH permanece", no se trata de ti.

Llamando a la línea de ayuda puede hacerle a Natalya Mitusova cualquier pregunta sobre el VIH: 8-902339-01-59 , (o urbano) 49-01-59 .

Puede donar sangre para el VIH de forma gratuita y anónima todos los días de 8.00 a 14.00 horas en el centro del SIDA (Medgorodok, Health Boulevard, 25, edificio de oncología (edificio 11).

PD La publicación utiliza fotografías del archivo personal de Natalya Mitusova.

Hace muchos años recibí un formulario con el resultado de una prueba y descubrí que tenía VIH. Estaba confundida y asustada, me negaba a creer que esto me pudiera pasar a mí. Pensé que estaba condenado a convertirme en un paria. Pensé que mi familia, amigos y compañeros me darían la espalda, que dejarían de quererme y empezarían a temerme. Pensé que mi vida había llegado a su fin y que tal vez moriría pronto. En un momento tuve muchas preguntas; era difícil entender por dónde empezar. Ahora sé que personas como yo tienen tiempo para responder todas estas preguntas y hay personas que están dispuestas a ayudarme. Y estas personas son médicos y personas que viven con el VIH como yo: personas que viven con el VIH. Vivo con VIH desde hace 18 años. Sí, mi vida ha cambiado, pero la vida es un cambio constante, el VIH ajusta los planes, pero no cancela los sueños, el amor, una familia feliz, una carrera, unos hijos y una amistad. Hay 35 millones de personas con VIH en el mundo, más de 7.000 en Estonia, y cada una de ellas se hizo las mismas preguntas y muchas de ellas, incluidos mis colegas y amigos, encontraron las respuestas por sí mismas.

Denis, 28 años.

Cuando vine a buscar los resultados de mi prueba de VIH, la respuesta sonó como una sentencia de muerte. El mundo se derrumbó en un segundo, todo a su alrededor se volvió blanco y negro. Pensé: “¿Y ahora qué? ¿Por qué vivir? No tengo futuro". Pero conocí personas que me apoyaron en momentos difíciles. También eran VIH positivos como yo. Eran alegres, disfrutaban de la vida y ayudaban a personas como yo. Aprendí que existe un tratamiento que puede ayudarme a vivir mucho tiempo. Y luego me di cuenta de que el VIH no es una sentencia de muerte. Sigo igual, solo que se le ha agregado un poco más de responsabilidad a mi vida, responsabilidad por mi salud y la salud de mis seres queridos. Superé todas las dificultades y ahora soy feliz: tengo un ser querido, mi hija está creciendo y tengo amigos. Hago un llamamiento a aquellos que acaban de enterarse de su situación o no pueden aceptarla: ¡¡¡el VIH no es una sentencia de muerte, hay tratamiento disponible y la vida continúa!!!

Kira, 26 años.

Me enfrenté al problema del VIH hace 13 años, cuando descubrí que mi marido estaba infectado. Cuando me enteré de su diagnóstico, parecía que la vida se había acabado, en un instante pareció que todos los planes y sueños se habían derrumbado, porque en ese momento aún no teníamos hijos, y qué familia puede estar completa si no hay continuación en él? Pero pasó el tiempo y comencé a pensar diferente, porque no iba a dejar a mi marido, él es la persona más querida de mi vida y su enfermedad no puede cambiar esto. Tuvimos de todo, fue muy difícil, hace 5 años mi amado casi muere. Enfermó de meningitis y solo tenía 14 células CD sanas, pero le rogué a Dios y lo recuperé, en ese momento empezó a tomar terapia, y ahora su recuento de células CD-4 es de 1050, esto es muy bueno y viral. La carga no se ha determinado desde hace más de 3 años, se siente muy bien y vive una vida plena. Lo más importante es no rendirse, creer y tener ganas de vivir. Ahora todo está bien para nosotros, a pesar de que mi marido tiene VIH+ y yo soy VIH-. Tenemos una hermosa hija mientras está creciendo, ya tiene 4,5 años y está absolutamente sana. Quiero decirles a todos los que enfrentan este problema que no se desesperen, no se rindan y esperen la muerte. Mi familia ya la engañó una vez. Sé que viviremos juntos durante mucho tiempo, porque lo principal es amarnos y apoyarnos en cualquier momento difícil. ¡Y el SIDA NO es una sentencia de muerte!

Oleg, 30 años

Todo empezó en 2001 cuando me diagnosticaron infección por VIH. Aunque en ese momento era difícil decir que algo había comenzado… al contrario, parecía que todo había terminado. La vida que amaba más que nada en el mundo... El miedo a tener ser amado y asumí muchas otras cosas ese año. Pero ni siquiera podía tener miedo y vivir en la autocompasión. Y entonces empezaron a producirse las primeras reuniones entre pares, aunque no pensábamos que nos estuviéramos ayudando mutuamente a aceptar nuestra situación e intentar cambiar algo.

En los últimos 9 años todo ha cambiado tanto que es hora de escribir una novela de aventuras. Pero el hecho es que hoy mis amigos y yo brindamos servicios a las personas que viven con el VIH en nivel profesional, se ha creado una organización de personas que viven con el VIH, cuyo objetivo principal es crear e implementar programas destinados a mejorar la calidad de vida de las personas con estado serológico positivo al VIH, es decir. para mejorar mi vida, mis amigos, aquellos a quienes nunca habría conocido si no me hubiera enterado del resultado positivo de mi prueba.

No estoy escribiendo que me alegro de tener VIH, eso sería falso. Pero escribo sobre el hecho de que una persona que se enfrenta a este problema puede cambiar no sólo el curso de su enfermedad, sino también su vida. Amor, que mi estado no afecta desde hace mucho tiempo. Quiero agradecer a muchas personas por su apoyo y apoyo día tras día.

Vova, 28 años.

Pero ¿por qué no simplemente vivir sin VIH y disfrutar de la vida? ¡Solo debes recordar siempre que esto también puede afectarte a ti! ¡Puedo decir que no hay nada malo en estar infectado con VIH! ¡No hay por qué avergonzarse! Hay que saber, creer... y esperar siempre lo mejor...

Ana, 25 años.

Descubrí que estaba infectado este verano, estuve en shock, me temblaron las manos durante aproximadamente un mes, no podía dormir, no quería vivir... Después de pensarlo todo, me di cuenta de que la vida sigue adelante, puede ser igual de completo, solo necesitas amarte más a ti mismo, a las personas que te rodean, en general, comencé a apreciar mucho más la vida y todo lo que me rodea. No, no me alegro de estar infectado, pero nada se puede arreglar, así que sólo queda una cosa por hacer: VIVIR.

Sveta, 30 años.

Les digo a todos que probablemente la única manera de no tener miedo al diagnóstico es seguir viviendo una vida plena.

lena, 22 años

El VIH no es la muerte, sino una enfermedad crónica, y la muerte existe para cada uno de nosotros, infectados o no, el VIH no es un motivo para darse por vencido, sino una oportunidad para repensar la vida y comprender la importancia de lo maravilloso que es hacer el bien. a las personas y DEJAR LAS DROGAS. Y habrá posibilidad de tener una familia, un hijo, todo lo que da la vida.

Olia, 27 años

Al principio parecía que la vida se había acabado. Pensé que nunca me casaría, pero ahora hay esperanza. Pensé que no podría tener hijos. Y ahora sé que puedes tener hijos y vivir como la gente corriente. Y creo: encontrarán una cura. Tengo muchas ganas de formar una familia y tener hijos. La salud pasa a segundo plano. Estoy vigilándolo. Cada tres meses me hago una prueba para conocer mi estado inmunológico. Y si está bajo, trato de mantenerlo, porque quiero aguantar hasta el momento en que encuentren una cura. No pierdo la esperanza.

Vika, 26 años.

Puede obtener más información sobre la vida de las personas que viven con el VIH en la página de inicio.

¿Cómo podemos protegernos del virus si hoy todo el mundo corre riesgo de infección? ¿Cómo se sienten las personas cuando se enteran de este diagnóstico? ¿Y cómo viven después de esto? - pregunta Nagima Dauletovna, residente de la ciudad de Karaganda.

Akmaral BABAGULOVA, jefa de la oficina de asesoramiento psicosocial del Centro Regional de Akmola para la Prevención y el Control del SIDA, responde a la pregunta del lector.

Durante los 15 años de su trabajo, Akmaral Babagulova tuvo la oportunidad de comunicarse mucho y de cerca con docenas de personas infectadas por el VIH. No es difícil imaginar el estado moral y psicológico de una persona con quien, como dicen, la luz de Dios se ha vuelto cruel. Establecer contacto y mantener conversaciones confidenciales con estos pacientes es mucho más difícil que con los pacientes normales.

Tu futuro está en tus manos

Paciente V.V., 40 años, residente en la provincia, infectado por el VIH desde 2005, casado, esposa VIH negativa:

“En el pasado, iba al Norte a trabajar y allí me volví adicto al consumo ocasional de drogas. Sólo quería probar algo más después de beber. Esto continuó durante dos años. Mi esposa me ayudó a dejar las drogas. Gracias al apoyo de mi familia, parientes y médicos del centro de SIDA, aprendí a vivir con la condición de infectado por el VIH. Tuve que renunciar a viajes de negocios con buenos ingresos. Conseguí un trabajo peor pagado, ya en casa.

Vine con mi esposa a ver a un médico, de quien recibimos consejos para garantizar un embarazo seguro. Después de largas conversaciones, decidió iniciar una terapia antirretroviral para mejorar su estado inmunológico y reducir el riesgo de transmisión del VIH. Gloria al Todopoderoso, nuestro deseo Tener hijos sanos ayudó a mi esposa a quedar embarazada favorablemente y no contagiarse. Y si una mujer embarazada no está infectada, el niño debería nacer sano.

No veíamos la hora de dar a luz. Y finalmente ocurrió este milagro, tuvimos hijos gemelos sanos, varones. Nuestra felicidad no conoció límites. El tiempo pasa rápido, nuestros hijos ya tienen diez años. Son nuestra motivación de vida, nuestra alegría y esperanza, y ahora no podemos ni enfermarnos ni desanimarnos. Continúo en seguimiento en el centro; mis pruebas de estado inmunológico son normales. Trabajo y quiero ser útil a mi familia. Y quiero decirle a la gente: “Ama la vida, es muy corta. El futuro de una persona está en sus manos, esto ya lo sé con certeza. Hay muchas tentaciones, pero una persona siempre debe entender por qué vive, qué quedará después de él y cómo sus familiares les contarán a sus hijos y nietos sobre usted. "Por supuesto, me gustaría permanecer en la memoria de mis hijos y mi esposa como un buen padre y un esposo amoroso".

Tienes que responder por todo en la vida.

Paciente N.N., 36 años. VIH positivo desde 2001:

“Nací y crecí en Kokshetau. En los años 90, nuestra familia se fue a Rusia porque mi madre quería que mi hermana y yo estudiáramos en universidades rusas. Hicieron planes grandiosos. Nos aceptaron, pero no logramos graduarnos de la universidad. Nuevo ambiente, nuevos amigos, nuevas sensaciones: absorbí todo esto con la cabeza. Empezamos a incursionar en las drogas. Además, se volvieron dependientes de ellos. Mamá decidió regresar a Kazajstán para salvarnos. Pero no imaginábamos que, además de la adicción a las drogas, nos alcanzaría la infección por VIH.

Cuando tuvimos que registrarnos, nos sometimos a la prueba obligatoria del VIH. Completamos con éxito los trámites en el departamento de migración, pero la prueba resultó positiva. Fue estrés severo, y mi madre quedó simplemente impactada por este diagnóstico. Me parece que no éramos tanto nosotros los que estábamos deprimidos, sino ella.

Al principio íbamos a menudo al centro de SIDA y consultábamos con varios especialistas. Pero adaptarse al diagnóstico llevó mucho tiempo. No puedo aceptar el hecho de que esto es para toda la vida, porque todavía soy joven y estoy lleno de fuerza y ​​energía. ¡Quería alejarme de todos, cerrarme! Fue un miedo abrumador. Miré fijamente todo lo que me rodeaba y la vida pasó de largo.

Poco a poco empezó a beber y a llevar un estilo de vida desenfrenado. Una vez, mientras compraba otra botella de vodka en una tienda de nuestro patio, capté la mirada de desaprobación de una dependienta. Me sentí incómodo.

Empecé a ir a esta tienda incluso sin ningún motivo y conocí a esta chica. Tuvo problemas de salud desde pequeña. Pero ella me interesó por su actitud ante la vida. Nos hicimos amigos.

Lena, así se llama, me ayudó a superar mi miedo al diagnóstico. Los especialistas del centro de SIDA se alegraron de mis éxitos y me apoyaron en todo. Fui al centro, me hice la prueba y dejé de beber. Trabajó, compró un coche y planeó formar una familia con Lena. Así pasaron cinco años. Pero no puedes contarlo todo... Lena y yo rompimos. Luego hubo otras mujeres. Me pareció, bueno, finalmente habrá una familia, pero tan pronto como admití mi estado, la relación terminó inmediatamente. Creo que algún día todavía tendré una familia, una amada esposa e hijos. Y la única persona que siempre estuvo a mi lado, experimentó mis alegrías y mis tristezas, fue mi madre. Le pido a Dios que esté sana y viva mucho tiempo.

Tienes que responder por todo en la vida. Una persona débil inmediatamente cae de rodillas y no cree en sus capacidades. estaba todo en mi Vida pasada. Ahora me tratan en un centro de tratamiento de drogas, trabajo, ayudo a mi madre. Sigo tomando medicamentos antirretrovirales. Gracias a ellos, mi inmunidad es lo suficientemente fuerte. nivel alto. Creo que todo en mi vida estará bien; lo principal es no ceder a las tentaciones”.

Si hay una persona confiable cerca

“Mi nombre es Lyudmila, vivo en un pueblo pequeño. Como la mayoría de la gente, creía que ESTO sólo les pasaba a los demás, a los que llevaban un estilo de vida libre, por ejemplo, a los homosexuales. Tengo amigos homosexuales y la mayoría de ellos ya han muerto de SIDA. Como pertenezco a mujeres que llevan una vida normal, siempre me he sentido protegida de esta enfermedad. Pero, como resultó en realidad, esto era una ilusión.

En 1990, Sasha, siendo donante, fue a donar sangre a un centro de transfusión de sangre. Sasha es mi marido. Fue allí donde se enteró de que estaba infectado con el virus de la inmunodeficiencia humana. Me recomendaron que también me hiciera una prueba de anticuerpos contra el VIH.

Y así salí del centro examinador con los resultados del análisis. Estaba nevando... Me sentí confundido. Pensé en lo bueno que sería si en este momento difícil hubiera una persona fiel y confiable a mi lado. Él podría apoyarme y animarme. Preferiría no saber nada sobre la condición física y moral de Sasha. Esto me permitiría evitar muchos problemas asociados con él. Si estuviera solo, simplemente moriría algún día.

Desde el momento en que me anunciaron el diagnóstico, traté de abandonar por completo la intimidad con mi marido. Me pareció que mi cuerpo ya no le daba placer. Entendí que cada cercanía con Sasha me agregaría otra porción del virus. Estos pensamientos suprimieron todo deseo. Me obsesioné con esto. Todo en mí se encogió y se cerró. Así es como el molusco cierra de golpe su caparazón ante el peligro. Pero mi cuerpo... Se rebeló, no habló de sufrimiento, no habló de medicamentos que debía empezar a tomar, no habló de la enfermedad que se avecinaba, mi cuerpo me habló de amor. ¿Qué hacer?

Solicité consejo a un psicólogo del centro de SIDA. Explicó que necesitamos aprender a vivir de nuevo. Es necesario aprender a percibir la vida en toda su diversidad, y la sexualidad es una parte integral de ella. Consulté varias veces más hasta que un día me di cuenta: nadie puede ayudar excepto yo mismo. Si quiero mejorar mi vida personal, sólo tendré que encargarme yo mismo.

Afortunadamente, mi amor por Sasha permaneció. Además, establecimos una relación tierna y un completo entendimiento mutuo. No tenía idea de que tales relaciones pudieran existir y que fueran mucho más fuertes que las sexuales. Es solo que en esta situación no debes saber constantemente quién infectó a quién, y todo estará bien. Considero inaceptable que las personas que saben que están infectadas no informen de ello a sus parejas sexuales, no se protejan y, en consecuencia, las contagien.

Tampoco estoy de acuerdo con aquellas mujeres seropositivas que dan a luz a niños. Corren el riesgo de dar a luz enfermas o dejarlas posteriormente huérfanas. Quizás habría reaccionado de otra manera ante todo esto si tuviera veinte años. Pero esta pregunta ya no es para mí... Esta es mi opinión personal, quizás no similar a la de otros...

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se caracteriza por atacar el sistema inmunológico, que protege a la persona de las infecciones. La etapa más avanzada de la infección por VIH es el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Puede desarrollarse entre 2 y 15 años después de la infección por VIH. El SIDA se caracteriza por el rápido desarrollo de cáncer, enfermedades infecciosas y otras enfermedades graves.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el VIH ha matado a más de 34 millones de personas hasta la fecha. vidas humanas. En Kazajstán, la epidemia de VIH se encuentra en una etapa concentrada. Entonces, según estadísticas oficiales, al 31 de diciembre de 2015, 24.427 personas estaban registradas con infección por VIH. La prevalencia de infección por VIH por cada 100 mil habitantes fue de 103 personas.

Almatý - Kokshetau