Populyatsiya genetikasi Populyatsiya genetikasi genetikaning bir bo'limidir

Qo'llash sohasi va nazariy qismi

Ehtimol, evolyutsiyaning zamonaviy sintetik nazariyasining eng muhim "rasmiy" yutug'i matematik asosning shakllanishidir. populyatsiya genetikasi. Ba'zi mualliflar (Bitti, 1986) hatto populyatsiya dinamikasini matematik tushuntirish evolyutsiyaning sintetik nazariyasining asosi ekanligiga ishonishadi.

Richard Levontin (1974) populyatsiya genetikasining nazariy muammolarini ishlab chiqdi. U populyatsiya genetikasining ikki jihatini belgilab berdi: genetik va fenotipik. Populyatsiya genetikasining tugallangan nazariyasining asosiy maqsadi genotiplar to'plamidan o'tishni aks ettiruvchi qonunlar to'plamini shakllantirishdir ( G 1) bir qator mumkin bo'lgan fenotiplarga ( P 1), tabiiy tanlanish ta'sirini, shuningdek, fenotiplar to'plamiga imkon beradigan qonunlar to'plamini hisobga olgan holda ( P 2) hosil bo'lgan populyatsiyada unda ifodalangan genotiplarni tavsiflang ( G 2); Mendel genetikasi fenotiplar to'plamidan keyingi avlod genotiplarini bashorat qila olganligi sababli, halqa yopiq. Mana, bu o'zgarishning sxematik vizualizatsiyasi

(Levontin 1974 yildan keyin, 12-bet).

Meros va molekulyar genetik tadqiqotlarni o'rganish darajasidagi klassik ish jarayonida Mendel merosidan ko'plab og'ishlar aniqlanganligini hisobga olsak ham, bu juda katta vazifa bo'lib tuyuladi.

T 1 genotipdan fenotipga o'tishni tavsiflovchi genetik va epigenetik qonunlarni, funktsional yoki rivojlanish biologiyasining jihatlarini taqdim etadi. Keling, buni "genotip-fenotip xaritasi" deb ataymiz. T² - harakat bilan bog'liq o'zgarishlar tabiiy tanlanish, T³ - tanlangan fenotiplar asosida genotiplarni aniqlaydigan epigenetik aloqalar va nihoyat, T 4 - Mendel genetikasining qonuniyatlari.

Amalda, ikkita filial mavjud evolyutsiya nazariyasi, parallel ravishda mavjud bo'lganlar: genotiplar to'plami bilan ishlaydigan an'anaviy populyatsiya genetikasi va o'simlik va hayvonlarni ko'paytirishda qo'llaniladigan o'rganilayotgan ob'ektlarning fenotiplari to'plami bilan ishlaydigan biometrik nazariya. Tizimning ma'lum bir qismi, fenotipdan genotipga o'tish odatda yo'qoladi. Bu ba'zi yondashuvlar yordamida tasvirlangan tizimdagi o'zgaruvchanlik, boshqa yondashuvlardan foydalanganda yoki boshqa sharoitlarda barqaror yoki doimiy sifatida tavsiflanishiga olib keladi; Shuning uchun har qanday populyatsiyani o'rganishni etarli darajada o'tkazish uchun o'rganilayotgan tizim haqida ma'lum bilimlarga ega bo'lish kerak. Xususan, agar fenotip deyarli to'liq genotip bilan aniqlangan bo'lsa (masalan, o'roqsimon hujayrali anemiya holatida) yoki tadqiqot davomidagi vaqt oralig'i etarlicha qisqa bo'lsa, aniqlangan parametrlarni konstantalar deb hisoblash mumkin, lekin ko'p hollarda. bu noto'g'ri.

Populyatsiya genetikasining rivojlanish bosqichlari

  1. 20-yillarning ikkinchi yarmi - XX asrning 30-yillari oxiri. Bu vaqtda populyatsiyalarning genetik heterojenligi to'g'risida ma'lumotlar to'planib bordi. Bu populyatsiyalarning polimorfizmi haqidagi g'oyalarning rivojlanishi bilan yakunlandi.
  2. XX asrning 40-yillari - 60-yillarning o'rtalari. Populyatsiyalarning genetik polimorfizmini saqlash mexanizmlarini o'rganish. Genetik polimorfizmning shakllanishida geterozning muhim roli haqidagi g'oyalarning paydo bo'lishi va rivojlanishi.
  3. 60-yillarning ikkinchi yarmi - 20-asrning 1970-yillari oxiri. Ushbu bosqich populyatsiyalar polimorfizmini o'rganish uchun oqsil elektroforezining keng qo'llanilishi bilan tavsiflanadi. Evolyutsiyaning neytral tabiati haqida g'oyalar shakllanadi.
  4. 1970-yillarning oxiridan boshlab. Bu davr populyatsiyalarda sodir bo'ladigan jarayonlarning xususiyatlarini o'rganish uchun DNK texnologiyalaridan foydalanishga uslubiy siljish bilan tavsiflanadi. Muhim nuqta bu bosqich (taxminan 1990-yillarning boshidan) keng tarqalgan foydalanish hisoblanadi kompyuter texnologiyasi va har xil turdagi genetik ma'lumotlarni tahlil qilish uchun maxsus dasturlar (masalan, PHYLIP, Clustal, Popgene).

Mashhur populyatsiya genetiklari

Gen allellari va fenotiplarning chastotalari o'rtasidagi munosabatni tavsiflovchi asosiy naqsh 1908 yilda Hardy va Weinberg tomonidan mustaqil ravishda olingan. Bu vaqtda populyatsiya genetikasi mavjud emas edi, ammo tadqiqotchilar tomonidan aniqlangan munosabatlar ushbu fanning asosini tashkil etadi. S. S. Chetverikovning tabiiy populyatsiyalarning to'yinganligini aniqlash bo'yicha ishlari Drosophila melanogaster retsessiv mutatsiyalar ham populyatsiya genetik tadqiqotlarining rivojlanishiga muhim turtki bo'ldi.

Aholi genetikasining nazariy-matematik apparatining asoschilari sifatida ingliz biologlari Ronald Fisher (1890-1962) va Jon Xelden (1892-1964), shuningdek, amerikalik olim Syuel Rayt (1889-1998)larni hisoblash mumkin. Fischer va Rayt ba'zi fikrlarga qo'shilmadi fundamental masalalar va seleksiya rollari va genetik siljish o'rtasidagi munosabatni muhokama qildilar. Fransuz tadqiqotchisi Gustav Maleko (1911-1998) ham fanning dastlabki rivojlanishiga muhim hissa qo'shgan. Amerika va Britaniya "maktablari" o'rtasidagi qarama-qarshiliklar ko'p yillar davom etdi. Jon Meynard Smit (1920-2004) Xeldenning shogirdi bo'lgan, V. D. Hamilton (1936-2000) esa Fisher ijodidan katta ta'sirlangan. Amerikalik tadqiqotchi Jorj Prays (1922-1975) ikkalasi bilan birga ishlagan. Raytning AQSHdagi izdoshlari Richard Levontin (1929-yilda tugʻilgan) va yapon genetiki Motoo Kimura (1924-1994) edi. Italiyalik Luidji Luka Kavalli-Sforsa (1922 y. t.), populyatsiya genetiki, 1970-yillardan. Stenfordda ishlagan, inson populyatsiyalari genetikasiga alohida e'tibor bergan.

Shuningdek qarang

  • Namuna olish formulasini tenglashtirish
  • Peyzajni o'z ichiga olgan
  • Mutatsion falokat
  • Miqdoriy belgilarning genetikasi

Adabiyot

  1. Kaidanov L.Z. Populyatsiya genetikasi. Moskva. Nashriyot uyi " magistratura", 1996. 320 b.

Wikimedia fondi. 2010 yil.

  • Monika Geller
  • Salomon Sports

Boshqa lug'atlarda "Aholining genetikasi" nima ekanligini ko'ring:

    Populyatsiya genetikasi- * papulal genetika * populyatsiya genetikasi ...

    populyatsiya genetikasi- populyatsiya darajasida irsiyat va o'zgaruvchanlik qonuniyatlarini o'rganuvchi genetika bo'limi; P.g.ning shakllanishi. V. Yogannsen (Populyatsiyalar va sof liniyalarda meros bo'yicha ish, 1903), G. Xardi va E. Vaynberg (Hardi qonuni ... ...) asarlari bilan bog'liq. Texnik tarjimon uchun qo'llanma

    AHOLI GENETIKASI- genetikaning tabiiy populyatsiyalarning genetik tarkibi va genetik dinamikasini o'rganadigan bo'limi. Ekologik ensiklopedik lug'at. Kishinyov: Moldaviya bosh tahririyati Sovet ensiklopediyasi. I.I. Dedu. 1989 yil ... Ekologik lug'at

    AHOLI GENETIKASI- populyatsiyalar genofondi va uning fazo va vaqtdagi o'zgarishlarini o'rganuvchi genetika bo'limi. Keling, ushbu ta'rifni batafsil ko'rib chiqaylik. Individlar yolg'iz yashamaydilar, balki o'zlarining yashash joylarini birgalikda o'zlashtirib, ko'proq yoki kamroq barqaror guruhlarni tashkil qiladilar .... ... Collier ensiklopediyasi

    populyatsiya genetikasi- populyatsiya genetikasi populyatsiya genetikasi. Populyatsiya darajasida irsiyat va o'zgaruvchanlik qonuniyatlarini o'rganadigan genetika bo'limi ; P.g.ning shakllanishi. V. Yogannsen asarlari bilan bog'liq (populyatsiyalarda meros bo'yicha ish... ... Molekulyar biologiya va genetika. Izohli lug'at.

    populyatsiya genetikasi- populiacijų genetika statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Genetikos šaka, tirianti populiacijų genetinę struktūrą, genetiniams pokyčiams ir genų dažnumuijnis dažnumuiėnings. attikmenys: ingliz. aholi ...... Ekologijos terminų aiškinamasis žodynas

    populyatsiya genetikasi- populiacijų genetika statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Genetikos kryptis, apimanti genetinės populiacijų sandaros ir jų raidos veiksnių tirinėjimus. attikmenys: ingliz. populyatsiya genetikasi rus. Populyatsiya genetikasi ... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklinkystės terminų žodynas

    Populyatsiya genetikasi- populyatsiyalar genetik tarkibining genetik tuzilishi va dinamikasini o'rganuvchi genetika bo'limi (qarang. Genetika). Populyatsiyalarda individual genlar va genotiplar chastotalarining o'zgarishini belgilovchi omillar mutatsiya jarayonidir... ... Buyuk Sovet Entsiklopediyasi

    AHOLI GENETIKASI- populyatsiyalarning genetik tuzilishini belgilovchi qonuniyatlarni va populyatsiyada harakat qiluvchi evolyutsion omillarni o'rganuvchi genetika bo'limi. Populyatsiya genetikasi usullari chorvachilikda keng... Qishloq hayvonlarining naslchilik, genetika va ko‘paytirishda qo‘llaniladigan atama va ta’riflar

    Populyatsiya biologiyasi- * papulyar biologiya * populyatsiya biologiyasi ilmiy yo'nalish, organizmlarning vaqt va makondagi aloqalarining tabiatini o'rganish. P. b. ekologiya, taksonomiya, etologiya, populyatsiya genetikasi va boshqalar kabi fanlarni o'z ichiga oladi, ular... ... Genetika. ensiklopedik lug'at

Kitoblar

  • Inson genetikasi. Muammolar va yondashuvlar (3 kitob to'plami), F. Vogel, A. Motulskiy. Germaniya va AQShning ikki mashhur genetiklari kitobi inson genetikasi bo'yicha fundamental darslik bo'lib, ushbu fan sohasining deyarli barcha asosiy yo'nalishlarini qamrab oladi. U xizmat qilishi mumkin ...

Ma’ruza 8. Mavzu. Populyatsiya genetikasi va turlarning moslashuvi. Evolyutsion ta’limot asoslari. Tabiiy tanlanish. Sun'iy tanlash tanlovning asosi sifatida. Zamonaviy biotexnologiya asoslari. Genetika, hujayra va xromosoma muhandisligining asosiy usullari. Ekologiya. Biogeotsenoz. Oziqlanish zanjirlari va ekologik piramidaning tuzilishi. Abiotik, biotik va antropogen omillar. Biotik bog'lanish turlari.

Populyatsiya genetikasi.

Aholi - odatda aniq belgilangan hududda yashaydigan bir xil turdagi organizmlar guruhidir. Butun populyatsiyaning umumiy genetik reaktsiyasi uning yashashini belgilaydi va populyatsiya genetikasini o'rganish predmeti hisoblanadi.

Populyatsiya genetikasining asosiy qonuniyatlarini bilish turlarning adaptiv o'zgaruvchanligi mexanizmlarini tushunishga, odamlarga tibbiy genetik maslahat berishning amaliy masalalarini tushunishga va hatto bir qator mafkuraviy muammolarni tushunishga yordam beradi.

Qiziquvchan talabalar ba'zan savol bilan chalkashib ketishadi: agar jigarrang ko'zlar uchun allel genlar ko'k ko'zlar uchun genlar ustidan hukmronlik qilsa, nega ko'k ko'zli odamlar yo'qolmaydi? Bu haqiqatning matematik isboti birinchi marta 1908 yilda Hardy va Weinberg tomonidan mustaqil ravishda ishlab chiqilgan.

Har bir gen allellar deb ataladigan bir necha xil shakllarda mavjud bo'lishi mumkin. Muayyan allelni tashuvchi populyatsiyadagi organizmlar soni ushbu allelning chastotasini (gen chastotasi) belgilaydi. Masalan, odamlarda terining, ko'zning va sochlarning pigmentatsiyasi ehtimolini aniqlaydigan gen 99% hollarda "normal" allel bilan ifodalanadi. Ikkinchi mumkin bo'lgan variant Bu gen albinizm uchun allel bo'lib, pigment yotqizishni imkonsiz qiladi. Uning chastotasi 1% ni tashkil qiladi. Matematikada allel chastotasi foizda emas, balki bir qismning qismlari (odatda o'nli kasrlar) sifatida ifodalanadi. IN bu misolda dominant - normal allelning chastotasi 0,99, albinizmning retsessiv allelining chastotasi esa 0,01 bo'ladi. Bunday holda, allel chastotalarining yig'indisi har doim bittaga teng (0,99 + 0,01 = 1). Genetika dan olingan matematik nazariya ehtimollik belgilari "p" - dominant allelning chastotasini va "q" - retsessiv allelning chastotasini ko'rsatish uchun. Berilgan misolda odamlarda pigmentatsiya bilan p+q = 1 (ehtimollik tenglamasi)

Ushbu tenglamaning ma'nosi shundaki, bitta allelning chastotasini bilib, boshqasining chastotasini topishingiz mumkin:

p=1-q – dominant allelning chastotasi;

q=1-p – retsessiv allelning chastotasi.

Masalan, retsessiv allelning chastotasi 5% yoki q=0,05 bo'lsa, u holda dominant allelning chastotasi p=1-0,05=0,95 yoki 95% bo'ladi. Shuni ta'kidlash kerakki, allel chastotasi fenotipdagi belgining namoyon bo'lish chastotasi emas, bu genotipdagi 2 allelning kombinatsiyasiga bog'liq.


To'liq ustunlikka ega bo'lgan ikkita allel (no'xat urug'i rangi) uchun 3 ta genotip mumkin: AA, Aa, aa va 2 fenotip: 1 dominant sariq (AA, Aa); 2-retsessiv yashil (aa). Shunday qilib, bir xil fenotipga ega bo'lgan shaxslar bir xil genotipga ega bo'lmasligi mumkin. . Xardi-Vaynberg qonuni Ideal populyatsiyaning turli avlodlarining dominant va retsessiv allellarining chastotalari doimiydir (ideal populyatsiyani yangi mutatsiyalarsiz katta hajmdagi izolyatsiyalangan populyatsiya deb atash mumkin, bu erda juftlashish tasodifiy sodir bo'ladi, barcha genotiplar bir xil darajada unumdor bo'ladi va avlodlar shunday bo'ladi). bir-biriga yopishmaydi). Ushbu qonunni quyidagicha ifodalash mumkin Xardi-Vaynberg tenglamasi

p 2 + 2pq+q 2 =1, Qayerda

p2-dominant gomozigotalarning chastotasi (AA)

2pq- geterozigotalarning chastotasi (Aa)

q 2-retsessiv gomozigotalarning chastotasi (aa)

Mumkin genotiplarning bunday taqsimlanishi meyoz jarayonida gametalarning taqsimlanishining tasodifiy tabiati bilan bog'liq va ehtimollik nazariyasiga asoslanadi, matematik jihatdan u p+q=1 ehtimollik tenglamasining kvadrati (ehtimollik tenglamasi), (p+) q) 2 =1 2 ; (p+q)(p+q)=1;

p 2 + 2pq+q 2 =1(Hardi-Vaynberg tenglamasi)

Chastota ehtimoli uchun ikkita tenglamaga ega bo'lish allel genlar va retsessiv gomozigotalarning chastotasini (q 2) kuzatgan holda, geterozigotalarning sonini (2pq) - yashirin genlarning tashuvchilari va allel genlarning (p-dominant va q-retsessiv) chastotasini hisoblash mumkin.

Aholi evolyutsiyaning elementar birligidir. Ushbu atama umumiy kelib chiqishi, umumiy hududi, erkin chatishtirish qobiliyati va umumiy genofond bilan bog'liq bo'lgan bir xil turdagi individlar to'plami sifatida tushuniladi. Tabiiy tanlanish natijasida populyatsiyada ma'lum fenotiplarga ega bo'lgan organizmlar va bundan kelib chiqadigan bo'lsak, ma'lum genotiplar ustunlik qiladi. Bunday genotiplar, individual genlar yoki ularning birikmalari populyatsiyada keng tarqalgan.

Mavzu o'qish genetika populyatsiyalar alohida individlarning genotiplari emas, balki genlar chastotasi (alellar) Va genotip chastotalari . Populyatsiyada sodir bo'ladigan jarayonlarni tahlil qilganda, biz alohida individlar va bu shaxslar o'rtasidagi kesishmalarni emas, balki genotipik tarkibida ko'pincha heterojen bo'lishi mumkin bo'lgan organizmlarning katta populyatsiyalaridagi merosni ko'rib chiqamiz. Populyatsiya tarkibiga kiruvchi individlar genlarining butun majmuasi uni tashkil qiladi genofond . Genetikaning ushbu sohasida vaqt o'tishi bilan populyatsiyadagi genlar, allellar va genotiplarning chastotalari dinamikasini kuzatish juda muhimdir.

Populyatsiya genetikasida tushuncha muhim ahamiyatga ega ideal aholi , bu bilan biz cheksiz kattalikdagi aholini nazarda tutamiz, unda erkin o'tishlar mumkin ( panmiksiya ) hammasida mumkin bo'lgan kombinatsiyalar organizmlar va genotiplar va tashqi omillar ta'sir qilmaydi (masalan, mutatsiya jarayoni yo'q, individlarning bir populyatsiyadan ikkinchisiga ko'chishi, seleksiya, tasodifiy genetik drift, kesishish va izolyatsiyaning selektivligi). Tabiiyki, bunday populyatsiyalar tabiatda mavjud emas, ammo bunday tushunchaning kiritilishi; model tizimi mikroevolyutsion (ya'ni populyatsiya) darajasida ishlaydigan naqshlarni tushunishga imkon beradi. Ideal populyatsiyada hech qanday tashqi omillar harakat qilmaydi, deyish aslida jarayonlarning qarama-qarshi yo'nalishlarida muvozanat mavjudligini anglatadi. Shunday qilib, to'g'ridan-to'g'ri mutatsiyalar chastotasi (masalan A x a) teskari mutatsiyalarning paydo bo'lish chastotasiga teng bo'lishi kerak ( a x A). Bunday holda, umumiy natija mutatsiya jarayonining yo'qligi kabi ko'rinadi.

Migratsiya bilan ham xuddi shunday holat. Ulashish Muayyan genotipdagi emigrantlarning (yoki chastotasi) (populyatsiyani tark etgan shaxslar) (masalan,). AA ) immigrantlar ulushiga teng bo'lishi kerak (ma'lum bir aholiga kiradigan shaxslar). Allel va genotip chastotalari darajasida chastotalarning bunday tenglashtirilishi migratsiyaning yo'qligi kabi ko'rinadi.

Ideal yoki Mendel populyatsiyalarida genlar (alellar) yoki genotiplar chastotasining o'zgarishi populyatsiya genetikasining asosiy qonuni bilan tavsiflanadi - Xardi-Vaynberg qonuni . Ushbu qonunga ko'ra, bunday aholida allel chastotalari keyingi avlodlarda o'zgarmaydi va doimiy bo'lib qoladi. Aholining bu holati ko'pincha deyiladi muvozanat .

Agar allel chastotasini belgilasak A orqali pA, allel chastotasi A Qanaqasiga qa, Bu pA + qa = 1.

Bu holda populyatsiyadagi genotiplarning nisbati quyidagicha hisoblanadi (pA+qa) 2 =p 2 aa+2pAqa+q 2 a=1, agar biz Punnett panjarasini hisobga olsak, buni osongina tekshirish mumkin:

Erkak jinsiy hujayralari ⇒

Gametalar ayollar ⇓

pA qa
pA p 2 A.A. pqAa
qa pqAa q 2 aa

Genlar, allellar va genotiplarning bu nisbati populyatsiyada cheksiz saqlanib qoladi uzoq vaqt. Boshqacha qilib aytadigan bo'lsak, populyatsiya birinchi avloddan boshlab cheksiz ko'p avlodlar davomida muvozanatda bo'lishi mumkin. Agar siz genotiplarning chastotalarini bilsangiz, siz allellarning chastotalarini va aksincha, hisoblashingiz mumkin va shuning uchun siz fenotiplarning nisbatini taxmin qilishingiz mumkin.

Hardi-Vaynberg qonunining asosiy natijasi retsessiv allellarning asosan geterozigota holatida mavjudligidir. Hardi-Vaynberg qonuni tur yoki populyatsiya darajasida ishlaydigan mikroevolyutsion jarayonlarni ko'rib chiqadi.

Genotiplar, genlar va allellarning chastotalariga ta'sir qiluvchi omillar deyiladi populyatsiyalarda gen (allel) chastotalari dinamikasi omillari . Populyatsiyada harakat qilib, ular mos keladigan chastotalarni o'zgartiradilar.

  • Tabiiy tanlanish. U harakat qiladi turli guruhlar organizmlar bir xil emas. Bu ma'lum bir fenotipning (demak, uni belgilovchi genotipning) tanlab yo'q qilinishiga va shunga mos ravishda populyatsiyada yangi muvozanat holatining o'rnatilishiga olib keladi.
    Selektsiyaning belgilarga ta'siriga ko'ra seleksiyaning uch turi ajratiladi: a) turg'unlashtiruvchi tanlanish belgining o'rtacha qiymatini saqlab qoladi; b) atributning ekstremal qiymatlarini birlashtirishga olib keladigan buzilishlar; v) yo'naltirilgan yoki haydash, ma'lum bir yo'nalishdagi xarakteristikaning bosqichma-bosqich o'zgarishini ta'minlaydi.
  • Migratsiya . Agar ma'lum bir fenotipdagi shaxslar sezilarli chastotaga ega bo'lgan populyatsiyadan emmigratsiya qilsa (yoki unga ko'chib o'tsa), bu populyatsiyadagi genotiplar nisbatining o'zgarishiga va natijada yangi muvozanat qiymatining o'rnatilishiga olib keladi. . Agar barcha genotiplar migratsiyada teng ravishda ishtirok etsa, ko'rinadigan oqibatlar kuzatilmaydi.
  • Populyatsiyaning cheklanganligi va panmiksiya . Agar tabiiy yoki sun'iy omillarning ta'siri natijasida individlar soni sezilarli darajada kamaysa, bunday populyatsiyadagi turli genotiplarning nisbati buzilishi mumkin. Bu yangi allel chastotalarining paydo bo'lishiga olib keladi. Buni "deb nomlanuvchi holatlar tasdiqlaydi. genetik siljish ", yoki genetik-avtomatik jarayonlar.

Ular aholi sonining qisqarishi sharoitida amalga oshiriladi. hayot to'lqinlari " Gap shundaki, ichida turli yillar, mavjudlikning o'ziga xos shartlariga qarab, populyatsiyadagi individlar soni ko'tariladi (maksimal) va kamayadi (minimal). Bundan tashqari, populyatsiyadagi shaxslar notekis taqsimlanadi, bu esa panmiksiyani cheklaydi. Ushbu hodisalar natijasida har bir keyingi avlodning genofondi juda cheklangan miqdordagi shaxslarning genotiplaridan shakllanadi. Ulardagi turli genotiplarning nisbati butun populyatsiyadagi kabi bo'lmasligi mumkin va shuning uchun keyingi avlodlarda muvozanat har xil bo'ladi. Ammo, agar naslchilik individlari soni ma'lum bir qiymatga yetsa, unda allellar va genotiplarning chastotalari panmiktik ideal populyatsiyadagi kabi harakat qiladi. Bu samarali kuch , yoki aholi soni . Bu "" deb atalmish misolda yanada aniqroq ko'rinadi. asoschining printsipi (yoki ta'siri). " Mavjud eski populyatsiya yangi hududga ko'chirilganda, uning faqat kichik bir qismi (ba'zan bir nechta shaxslar) yangi hududga kirib borishi mumkin, uning genofondi asl hududga nisbatan tugaydi. Tabiiyki, kolonizatsiya natijasida paydo bo'lgan yangi qiz populyatsiyasidagi genotiplarning nisbati butunlay boshqacha bo'ladi. Ko'pincha, "genetik drift" da ham, "asoschi effekti" holatida ham ba'zi allellar butunlay yo'qoladi, ularning o'rnini boshqalar egallaydi. Bundan tashqari, yangi allellar yo'qolganlarga qaraganda kamroq fitnesga olib kelishi mumkin.

Tirik organizmlar evolyutsiyasi jarayonida integratsiyaning u yoki bu shakliga nisbatan aniq tendentsiya mavjud bo'lib, u o'zini o'zidan boshlab namoyon qiladi. molekulyar daraja tashkil etish va biosfera bilan tugaydi. Integratsiya tizimning alohida elementlari o'rtasida funktsiyalarni taqsimlashga imkon beradi, bu tizimning o'zini yanada barqaror, hayotiy va tejamkor qiladi. Individ va tur o'rtasida mavjud bo'lgan integratsiyaning bir darajasi populyatsiya bilan ifodalanadi.

Aholi- umumiy yashash muhiti bilan birlashgan bir xil turdagi individlar guruhi. U uch omil: irsiyat, o'zgaruvchanlik va seleksiyaning o'zaro ta'siri asosida yashash sharoitlari ta'sirida rivojlanadi. Populyatsiya ichidagi individlar atrof-muhit sharoitlariga o'xshash moslashish tizimiga ega va avloddan-avlodga asosiy adaptiv xususiyatlarni ko'paytiradi.

Populyatsiya evolyutsiyaning asosiy birligidir. Aholisi bu rolni quyidagilar tufayli o'z zimmasiga oldi Xususiyatlari:

  1. Populyatsiya - bu o'z-o'zini ko'paytiruvchi tizim bo'lib, u vaqt va makonda uzoq muddatli mavjud bo'lishga qodir, hayoti tor vaqt doirasi bilan cheklangan va avlod qoldirmasligi mumkin bo'lgan individdan farqli o'laroq. Populyatsiyaning ko'payishi uning tarkibiga kiruvchi individlarning ko'payish jarayoniga asoslanadi.
  2. Populyatsiya turning vakolatli vakili hisoblanadi, chunki uning genofondi barcha asosiy tur darajasidagi genlarni o'z ichiga oladi. Shu bilan birga, unda yangi genlar va ularning birikmalari sinovdan o'tkaziladi, buning natijasida turlar genofondi boyitiladi.
  3. Populyatsiyada kesishish natijasida individlar o'rtasida genetik ma'lumotlar almashinuvi sodir bo'ladi, bu esa populyatsiyaning genotipik tuzilishini o'zgartiradi, uning turli ta'sirlarga adekvat javob berishiga imkon beradi.

Populyatsiyaning asosiy xususiyatlari quyidagilardir: uning genofondi, soni, yashash muhiti va genotipik tuzilishi. Ularning barchasi dinamik, vaqtinchalik, ba'zan juda muhim tebranishlarga duchor bo'ladi. Qadimgilarning genetik tuzilishining o'zgarishiga va yangi populyatsiyalarning shakllanishiga olib keladigan dinamik jarayonlar atama bilan belgilanadi. mikroevolyutsiya.

Populyatsiya genetikasi sohasidagi tadqiqotlar 20-asrning birinchi yillarida boshlangan. Bu yoʻnalishning asoschisi populyatsiyalar va sof chiziqlar haqidagi taʼlimotni ishlab chiqqan daniyalik genetik V.Iogansen hisoblanadi. Loviya populyatsiyalarida miqdoriy belgilarning irsiylanishini o'rganib, Iogansen seleksiya sof yo'nalishlarda samarasiz va populyatsiyalarda samarali degan xulosaga keldi, bu birinchisining genetik bir xilligi va ikkinchisining heterojenligiga asoslanadi. Iogannsenning kashfiyoti Mendel qonunlari bilan bir qatorda seleksiyaning ilmiy asoslarini yaratishga yordam berdi.

Hayvonlar va o'simliklarning aksariyat populyatsiyalari individlarning erkin kesishishi asosida shakllanadi - Panmiksiya. Bular Mendel yoki panmiktik deb ataladigan ikki xonali hayvonlar va o'zaro faoliyat o'simliklar populyatsiyalari bo'lib, ularning a'zolari o'rtasida doimiy genetik ma'lumotlar almashinuvi mavjud. Populyatsiyaning yana bir turi o'z-o'zini urug'lantirish yoki vegetativ ko'payish bilan tavsiflangan organizmlar tomonidan shakllanadi. Bunday holda, shaxslar o'rtasidagi gen almashinuvi butunlay chiqarib tashlanadi yoki qiyin. Bular yopiq populyatsiyalar (o'z-o'zini changlatuvchi o'simliklar, germafroditlar) bo'lib, ular umumiy kelib chiqishi, umumiy genofondi va bir xil turdagi individlar guruhlari sifatida shakllanadi. umumiy tizim moslashuvlar. Va nihoyat, oraliq tip o'simlik populyatsiyalariga xos bo'lib, ularda o'z-o'zini changlatish o'zaro changlanish bilan va jinsiy ko'payish apomiksis (fakultativ apomikts) yoki vegetativ ko'payish. Bunday populyatsiyalar odatda murakkab genetik tuzilish bilan tavsiflanadi.

Yovvoyi tabiatda inson populyatsiyalari alohida o'rin tutadi. Harakat biologik omillar, aholining genetik tuzilishini o'zgartirish, birinchi navbatda, tabiiy tanlanish, insonning o'zi faoliyati natijasida o'zgardi. Ilm-fan, madaniyat, axloq va tibbiyot yutuqlari yordamida odamlar "zararli" genlarning tarqalish xavfini minimallashtirishga harakat qilib, populyatsiyalarni qurish jarayoniga sezilarli tuzatishlar kiritadilar. Biroq, inson populyatsiyalarining mavjudligi boshqa populyatsiyalarda amal qiladigan qonunlarga bo'ysunadi.

Asosiy Populyatsiya genetikasi qonuni 1908 yilda matematik J.G. tomonidan tuzilgan. Angliyadagi Hardy va Germaniyadagi shifokor V. Weinberg, bir-biridan mustaqil ravishda, inson populyatsiyalari bilan bog'liq ma'lumotlarga asoslangan. Ushbu qonunning asosiy postulati shundan iboratki, gen chastotasi avloddan avlodga o'zgarmaydi va har bir avlodda genotiplarning tarqalishi Nyuton binomial formulasiga mos keladi, ya'ni. ikki allelning chastotalar yig'indisini kvadratga solish yo'li bilan aniqlanadi.

Keling, ushbu qonunni chiqarish tartibini ko'rib chiqaylik. Bir genning ikkita alleli mavjud bo'lgan juda katta Mendel populyatsiyasini olaylik: A Va A. Bunday populyatsiyada uchta genotip bo'ladi: AA, Ahh Va ahh. Dominant allelning chastotasini bilan belgilaymiz p, va retsessiv orqali q. Gametalarning erkin birikmasi holatida A Va A uchta genotipning har birining chastotasi quyidagilarga teng bo'ladi: A.A. = p · p = p 2 ; aa = q q = q 2. Genotip Ahh ikki yo'l bilan paydo bo'lishi mumkin: genni olish orqali A- onadan va gendan A otadan yoki aksincha. Ularning har birining ehtimoli teng pq, va shuning uchun umumiy genotip chastotasi Aa = pq + pq = 2pq.

Geometrik tasvir Xardi-Vaynberg qonuni Punnett panjarasi sifatida ifodalanishi mumkin.

pA qa
pA p 2 A.A. pq Aa
qa pq Aa q 2 aa

p 2 + 2pq + q 2 = 1

(p + q) 2 = 1

Genotipga ega bo'lgan shaxslar AA gen bilan bir turdagi gameta hosil qiladi A chastota bilan p 2. Genotipga ega bo'lgan shaxslarda Ahh ikki turdagi gametalar hosil bo'ladi: yarmi bilan A (pq) va yarmi bilan A (pq). Genotipga ega bo'lgan shaxslar ahh gen bilan bir xil turdagi barcha gametalarni beradi A chastota bilan q 2. Gen bilan gametalarning umumiy chastotasi A, shunday qilib, teng bo'ladi p 2 + pq = p(p + q) = 1 = p, va gen bilan gametalar A: q 2 + pq = q(q + p) = q· 1 = q.

Binobarin, gametalarning chastotasi va shuning uchun undagi va keyingi avloddagi populyatsiya tuzilishi (turli genotiplarning nisbati) bir xil bo'ladi. Bunda aholi muvozanat holatida bo'ladi, deyiladi.

Hardi-Vaynberg qonuni asosiy hisoblanadi. Uning formulasi fenotipik tahlil asosida populyatsiyadagi turli genotiplarning chastotasini hisoblash imkonini beradi. Masalan, sigirlar populyatsiyasida retsessiv qizil rangga ega hayvonlar 16% ni tashkil qiladi, qolgan 84% qora rangga ega. Shuning uchun, homozigot retsessivning chastotasi q 2 = 0,16, a q, mos ravishda 0,4 ga teng. Chunki p + q= 1, keyin p= 0,6. Shunday qilib, gomozigotli qora hayvonlarning chastotasi p 2 = 0,36 va geterozigota 2 pq= 2 · 0,4 · 0,6 = 0,48.

Hardi-Vaynberg qonunidan kelib chiqadigan qiziqarli natijalardan biri shundaki, nodir genlar populyatsiyada asosan geterozigota holatda bo'ladi. Shunday qilib, agar retsessiv allelning chastotasi q= 0,01, keyin uning homozigotlardagi chastotasi q 2 = 0,0001 va heterozigotlarda chastota pq= 0,01 · 0,99 ≈ 0,01, ya'ni. geterozigota holatida allellar gomozigotaga qaraganda 100 marta ko'p bo'ladi.

Bundan kelib chiqadiki, populyatsiyadan zararli retsessiv mutatsiyani yo'q qilish deyarli mumkin emas: har doim geterozigotlar zonasi mavjud bo'lib, u dominant gen qopqog'i ostida yashirinadi.

Hardi-Vaynberg formulasi quyidagi sharoitlarda hisob-kitoblar uchun qo'llaniladi:

1) agar bir juft allel hisobga olinsa;

2) individlarning juftlashishi va gametalarning birikmasi tasodifiy tarzda amalga oshiriladi, ya'ni. panmiksatsiya bo'yicha cheklovlar yo'q;

3) mutatsiyalar juda kam uchraydiki, ularni e'tiborsiz qoldirish mumkin;

4) aholi juda ko'p;

5) turli genotipli individlar bir xil yashovchanlikka ega.

Hatto bitta tabiiy populyatsiya ham bu shartlarga javob berishi dargumon. Qonun ideal aholi deb ataladigan aholi uchun amal qiladi. Ammo bu hech qanday tarzda uning ahamiyatini kamaytirmaydi. Har bir populyatsiyaning hayotida u individual genlarning chastotalarida muvozanat holatida bo'lgan davrlar mavjud. Va agar biron sababga ko'ra bu muvozanat buzilgan bo'lsa, aholi uni tezda tiklaydi.

Umumiy genetika asoslari bilan inson genetikasi [ Qo'llanma] Kurchanov Nikolay Anatolievich

8.1. Populyatsiya genetikasi

8.1. Populyatsiya genetikasi

Populyatsiya genetikasi evolyutsiya jarayonining birligi ajralmas birlikni ifodalashi va bir necha avlodlar davomida o'zgarishi mumkin bo'lishi kerak, deb taxmin qiladi. Na tur, na individual bu mezonlarga javob bermaydi. Evolyutsion jarayonning elementar birligi populyatsiya hisoblanadi.

Aholi - Bu umumiy hudud va kelib chiqishi bilan bog'langan bir xil turdagi shaxslarning izolyatsiya qilingan guruhi. Bu atama 1909 yilda V.Iogannsen tomonidan taklif qilingan.

Populyatsiyaning evolyutsiya birligi sifatidagi g'oyasi darvinizm paydo bo'lgandan so'ng deyarli darhol shakllangan. Populyatsiya - bu irsiyat va o'zgaruvchanlik bilan ajralib turadigan uzluksiz avlodlar qatori; Populyatsiya tushunchasi jinsiy yoʻl bilan koʻpayadigan va jinsiy yoʻl bilan koʻpaymaydigan organizmlarga nisbatan qoʻllaniladi.

Populyatsiya genetikasining shakllanishi davrida tabiiy populyatsiyalarning irsiy o'zgaruvchanligi juda kichik, ko'pchilik lokuslarda dominant allellar (yovvoyi tipdagi allellar) va faqat bir nechta lokuslarda mutant allellar mavjud deb hisoblangan. Tabiatdagi shaxsning "normal" genotipi deyarli barcha lokuslar uchun homozigot ekanligi ma'lum bo'ldi.

Hozirgi vaqtda F. Dobjanskiy (Dobjansky Th., 1937) tomonidan taklif qilingan populyatsiyalarning muvozanat nazariyasi deb ataladigan nazariya qabul qilinadi. Unga ko'ra, tabiiy populyatsiyalarning o'zgaruvchanligi juda yuqori, populyatsiyani tashkil etuvchi individlar ko'pchilik lokuslar uchun geterozigotadir va "yovvoyi turdagi" allellar mavjud emas. "Oddiy" genotip yo'qligi ta'kidlangan. Gen fondi populyatsiyada yashovchi barcha individlarning barcha allellarini o'z ichiga olgan populyatsiya juda xilma-xildir. Populyatsiyaning irsiy o'zgaruvchanligining o'lchovi geterozigotalik tushunchasidir.

Populyatsiyaning geterozigotaligi ma'lum lokuslar uchun heterozigot shaxslarning o'rtacha chastotasini ko'rsatadi. Geterozigotalikni hisoblash uchun birinchi navbatda har bir lokus uchun geterozigotalarning chastotalarini aniqlang, so'ngra olingan natijalarning o'rtacha qiymatini hisoblang. Qanaqasiga katta miqdor Lokuslar tekshirilsa, populyatsiyaning o'zgaruvchanligi qanchalik aniqroq baholanadi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, taxminiy baholash uchun 20 ga yaqin joyni tahlil qilish kifoya.

Geterozigotalik oʻzgaruvchanlikning ishonchli koʻrsatkichidir. Bu tasodifiy olingan populyatsiya genofondidan bir xil lokusning har qanday ikkita allelining har xil bo'lish ehtimolini aniqlaydi. Inson populyatsiyalarining o'rtacha heterozigotligi 6,7% ni tashkil qiladi (Ayala F., Caiger J., 1988).

Shunday qilib, populyatsiya ko'plab lokalizatsiyalarda farq qiluvchi genotiplar to'plamidir. Ko'pgina lokuslar bir nechta allellar bilan tavsiflanadi. Bu hodisa deyiladi polimorfizm. Populyatsiya polimorfizmining miqdoriy ifodasi polimorfizm(P) polimorf lokuslar nisbatini ko'rsatadi. Shunday qilib, agar o'rganilayotgan 40 ta lokus populyatsiyasida 8 ta lokus polimorf (bir nechta allellar bilan ifodalangan) va 32 tasi monomorf (bitta allel bilan ifodalangan) bo'lsa, u holda P = 0,2 yoki 20%.

Polimorfizm populyatsiyaning irsiy o'zgaruvchanlik darajasini to'liq ifoda etmaydi. P ni hisoblashda bir nechta allelga ega bo'lgan barcha lokuslar ekvivalent bo'ladi. Biroq, bir lokusda populyatsiyada 2 ta allel bo'lishi mumkin, ikkinchisi esa - 20. Allellarning nisbiy chastotasi ularning soni bir xil bo'lganda o'zgarmaydi. Allellar populyatsiyada ko'proq yoki kamroq teng bo'lishi mumkin yoki boshqa allellardan birining aniq ustunligi bo'lishi mumkin.

Boshqa ko'plab genetik atamalar singari, "mutatsiya" va "polimorfizm" tushunchalari o'rtasidagi farq juda o'zboshimchalik bilan. Odatda, agar DNK ketma-ketligi holatlarning 1% dan ko'proq sodir bo'lsa, unda biz polimorfizm haqida gapiramiz, agar 1% dan kam bo'lsa, mutatsiya haqida gapiramiz. Inson genomida har bir gen uchun o'rtacha o'zgarishlar soni 14 tani tashkil qiladi (Tarantul V.Z., 2003). Turli xil takrorlanishlar soni, shuningdek, odamlarda muhim diagnostik rol o'ynaydigan muhim polimorfizm bilan tavsiflanadi.

Populyatsiyaning eng muhim xususiyatlari - allel chastotalari va uni tashkil etuvchi shaxslarning genotiplari. Ularni populyatsiya genetikasining asosiy qonuni bilan hisoblash mumkin - Hardi-Vaynberg qonuni. Unda aytilishicha, tasodifiy kesishish va tashqi omillarning yo'qligi bilan populyatsiyadagi allellarning chastotasi doimiydir.

Populyatsiya genetikasidagi allel chastotalarini ko'rsatish uchun maxsus belgilar qo'llaniladi: R- allel A chastotasi; q- allel a chastotasi; Keyin p+ q= 1.

Genotiplarning chastotalarini hisoblash uchun binomial kvadrat formulasidan foydalaning:

(p+ q) 2 = p 2 + 2pq+ q 2 ,

Qayerda p 2 – AA genotipining chastotasi; 2 pq– Aa genotipining chastotasi; q 2 – aa genotipining chastotasi.

Hardi-Vaynberg qonunining odamlarda allel chastotalarini hisoblashda qo'llanilishi autosomal retsessiv kasalliklar misolida aniq ko'rsatilgan. Genetik kasallikning paydo bo'lish chastotasini bilib, Hardy-Vaynberg formulasidan foydalanib, biz allellarning chastotasini hisoblashimiz mumkin (xato uchun tuzatilgan). Masalan, eng og'ir autosomal retsessiv inson kasalliklaridan biri kistik fibroz, 1: 2500 chastotasi bilan sodir bo'ladi. Barcha namoyon bo'lish holatlari retsessiv allelning homozigotidan kelib chiqqanligi sababli:

q 2 = 0,0004; q= 0,02;

p= 1 – q= 1–0,02 = 0,98.

Geterozigotalarning chastotasi (2 pq) = 2 ? 0,98? 0,02 = 0,039 (taxminan 4%).

Ko'ramizki, odamlarning deyarli 4 foizi (aslida kichik emas) gen tashuvchisi kistik fibroz. Bu qancha retsessiv patogen genlarning yashirin holatda ekanligini ko'rsatadi.

Ko'p allelizmda genotip chastotalari allel chastotalarining polinomini kvadratga solish orqali aniqlanadi. Masalan, uchta allel mavjud: 1, 2 va 3.

Ularning chastotalari mos ravishda: p, q, r. Keyin p+ q+ r= 1.

Genotip chastotalarini hisoblash uchun:

(p+ q+ r) 2 = p 2 + q 2 + r 2 + 2pq+ 2pr+ 2rq,

Qayerda p 2 – a 1 a 1 genotipining chastotasi; q 2 – a 2 a 2 genotipining chastotasi; r 2 – a 3 a 3 genotipining chastotasi; 2 pq a 1 a 2 genotipining chastotasi; 2 pr a 1 a 3 genotipining chastotasi; 2 rq a 2 a 3 genotipining chastotasi.

Shuni ta'kidlash kerakki, genotip chastotalarining yig'indisi allel chastotalarining yig'indisi sifatida har doim 1 ga teng bo'ladi, ya'ni ( p+ q) 2 = (p+ q+ r) 2 = =… = 1. Genotip chastotalari keyingi avlodlarda o'zgarishsiz qoladi.

Agar bitta lokusning allellari soni belgilansa k, keyin mumkin bo'lgan genotiplar soni ( N) maxsus formula yordamida hisoblanishi mumkin:

O'zining qat'iy shaklida Hardy-Vaynberg qonuni faqat ideal populyatsiya uchun, ya'ni erkin kesishish sodir bo'lgan va tashqi omillar ta'sir qilmaydigan etarlicha katta populyatsiya uchun amal qiladi. Faqat shu sharoitda populyatsiya muvozanatda bo'ladi. Bunday ideal sharoitlar tabiatda hech qachon amalga oshirilmaydi. Keling, Hardi-Vaynberg qonunini qo'llashda erkin o'tish va tashqi omillarning ta'siri bilan bog'liq ikkita cheklovni batafsil ko'rib chiqaylik.

Populyatsiya genetikasida xochning ikki turi mavjud:

1. Panmixia - erkin kesishish: juftlashuvchi juftlikni shakllantirish ehtimoli sheriklarning genotipiga bog'liq emas. Panmixia tabiatda butun genotiplar uchun deyarli kuzatilmaydi, lekin u alohida lokuslar uchun juda mos keladi.

2. Assortitivlik - selektiv kesishish: genotip turmush o'rtog'ini tanlashga ta'sir qiladi, ya'ni ma'lum genotipli shaxslar turmush o'rtog'iga qaraganda tez-tez juftlashadi. tasodifiy ehtimollik. Selektiv kesishish gen chastotalarini o'zgartirmaydi, lekin genotip chastotalarini o'zgartiradi. Assortitivlikning ekstremal turlaridan biri maqsadga muvofiqdir qarindosh-urug'chilik- qarindosh shaxslar o'rtasida o'tish. Odamlarga nisbatan assortitivlik psixogenetika bo'limida ko'rib chiqiladi.

Hardi-Vaynberg tengligidan chetga chiqish aholining ba'zilari tomonidan ta'sirlanganligini ko'rsatadi tashqi omil. Gen chastotalaridagi o'zgarishlarni tahlil qilish uchun hozirda murakkab va ancha noqulay tenglamalar tizimlari ishlab chiqilgan. Bu natijaga ta'sir qiluvchi o'zgaruvchan omillar mavjudligi bilan bog'liq. Biz quyida evolyutsion omillarning turlarini ko'rib chiqamiz, ammo hozircha shuni ta'kidlaymizki, har qanday etarlicha katta populyatsiyada og'ishlar juda ahamiyatsiz bo'ladi, shuning uchun Hardi-Vaynberg qonuni eng muhim hisob-kitoblarni amalga oshirishga imkon beradi va populyatsiya genetikasining asosidir. Ammo bu og'ishlar jarayonni evolyutsion vaqt miqyosida ko'rib chiqishni boshlaganimizda ahamiyatli bo'ladi. Populyatsiyalar genofondining dinamikasi genetik darajadagi evolyutsiyani ifodalaydi.

Mikrobiologiya kitobidan muallif Tkachenko Kseniya Viktorovna

8. Makroorganizmlar genetikasi Bakteriyalarning irsiy apparati DNK molekulasi bo'lgan bitta xromosoma bilan ifodalanadi, xromosoma genlaridan tashqari bakterial genomning funksional birliklari quyidagilardir: IS ketma-ketligi, transpozonlar.

Umumiy ekologiya kitobidan muallif Chernova Nina Mixaylovna

8.2. Turning populyatsiya tuzilishi ma'lum bir hududni (maydonni) egallagan har bir tur unda populyatsiyalar tizimi bilan ifodalanadi. Tur egallagan hudud qanchalik murakkab bo'lsa, alohida populyatsiyalarni izolyatsiya qilish imkoniyatlari shunchalik katta bo'ladi. Biroq, kam emas

Itlarni etishtirish kitobidan muallif Sotskaya Mariya Nikolaevna

Itlarning shaxsiy genetikasi Rang genetikasi Ko'pgina olimlar itlarning rangini o'rganishdi. Bu xususiyatning genetikasi haqidagi ma'lumotlar Ilyin (1932), Douson (1937), Uitni (1947), Berns va Freyzer (1966) va boshqalarning monografiyalarida nashr etilgan. Ko'pgina mualliflar batafsil o'rganishgan

"Yangi hayot ilmi" kitobidan muallif Sheldreyk Rupert

Itlarning xulq-atvorining genetikasi Itlarning xulq-atvorining barcha xilma-xilligi va murakkabligiga qaramay, uning merosi morfologik belgilar bilan bir xil naqshlarga bo'ysunadi. Xulq-atvor shakllarida bir-biridan farq qiluvchi zotlarning xilma-xilligi uzoq vaqtdan beri e'tiborni tortdi

"Bizning insondan keyingi kelajagimiz" kitobidan [Biotexnologik inqilobning oqibatlari] muallif Fukuyama Frensis

7.1. Genetika va irsiyat Aks holda o'xshash organizmlar orasidagi irsiy farqlar genetik farqlarga bog'liq; Bular DNK tuzilishidagi yoki uning xromosomalardagi joylashuvidagi farqlarga bog'liq va bu farqlar DNKning o'zgarishiga olib keladi.

"Eng yangi faktlar kitobi" kitobidan. 1-jild [Astronomiya va astrofizika. Geografiya va boshqa yer fanlari. Biologiya va tibbiyot] muallif

Genetika va jinoyat Agar irsiyat va aql o'rtasidagi bog'liqlikdan ko'ra siyosiy jihatdan bahsliroq narsa bo'lsa, bu jinoyatning genetik ildizidir. Jinoiy xatti-harakatlarni biologiyaga tushirishga urinishlar uzoq va muammoli tarixga ega

“Etika va estetika genetikasi” kitobidan muallif Efroimson Vladimir Pavlovich

Biologiya kitobidan [ To'liq qo'llanma Yagona davlat imtihoniga tayyorgarlik ko'rish] muallif Lerner Georgiy Isaakovich

"Eng yangi faktlar kitobi" kitobidan. 1-jild. Astronomiya va astrofizika. Geografiya va boshqa yer fanlari. Biologiya va tibbiyot muallif Kondrashov Anatoliy Pavlovich

Embrionlar, genlar va evolyutsiya kitobidan Muallif: Raff Rudolf A

Genetika fani nimani o'rganadi? Genetika - tirik organizmlarning irsiyat va o'zgaruvchanligi va ularni nazorat qilish usullari haqidagi fan. O'rganish ob'ektiga ko'ra o'simliklar genetikasi, hayvonlar genetikasi, mikroorganizmlar genetikasi, odam genetikasi va boshqalar ajratiladi va ularda

Biologiya kitobidan. Umumiy biologiya. 10-sinf. Asosiy daraja muallif Sivoglazov Vladislav Ivanovich

Rivojlanish genetikasi Rivojlanish genetikasi hozirda nazariy konstruktsiyalar va eksperimentlar nuqtai nazaridan biologiyaning eng faol yo'nalishlaridan biri ekanligiga shubha yo'q. Biroq, 20-asrning dastlabki uch o'n yilligida, ham genetika, ham biologiya

Umumiy genetika asoslari bilan inson genetikasi kitobidan [O'z-o'zini o'rganish bo'yicha qo'llanma] muallif

29. Jinsiy aloqa genetikasi Esda tutingki, inson populyatsiyasidagi erkaklar va ayollarning nisbati qanday bo'ladi, qanday organizmlar germafroditlar deb ataladi?

"Antropologiya va biologiya tushunchalari" kitobidan muallif Kurchanov Nikolay Anatolievich

Mavzu 6. Molekulyar genetika Aniq fikrlaydigan kishi aniq gapiradi. A. Shopengauer (1788–1860), nemis faylasufi Molekulyar genetika irsiyat va oʻzgaruvchanlikning molekulyar asoslarini oʻrganadi. Molekulyar genetikaning asosiy pozitsiyasi etakchi rolni tan olish bilan bog'liq

Antropologiya kitobidan [O'quv qo'llanma] muallif Xasanova Galiya Bulatovna

Populyatsiya genetikasi Populyatsiya genetikasi evolyutsiya jarayonining birligi bo'linmas birlikni ifodalashi va bir necha avlodlar davomida o'zgarishga qodir bo'lishi kerakligini ta'kidlaydi. Na tur, na individual bu mezonlarga javob bermaydi. Evolyutsiya jarayonining elementar birligi

Muallifning kitobidan

11.2. Aholi ekologiyasi Ekologiyaning nazariy konstruksiyalarining asosiy tarkibi aholi hisoblanadi. Aholi darajasida, asosiy ekologik tushunchalar Va